უიშვიათესი დაავადების მქონე მამაკაცი გაემგზავრა ავსტრალიაში, რათა შეხვედროდა მსგავსი დაავადებით შეპყრობილ 2 წლის გოგონას
გასაოცარია, როდესაც ვაწყდებით ისეთ შემთხვევებს, რომლის დროსაც ადამიანები თავისი დაქვეითებული ფუნქციებით სხვების შთაგონების წყაროს წარმოადგენენ. ეს ისტორია გახლავთ 30 წლის ბრიტანელ ჯონი ლანსასტერზე, რომელსაც უიშვიათესი გენეტიკური დაავადება სჭირს. იგი გადაფრინდა ავსტრალიაში რათა შეხვედროდა 2 წლის იმავე დაავადებით შემყრობილ გოგონას სახელად ზაქარი ვოლტონს.
ჯონოსა და ზაქარის უიშვიათესი დაავადება დაკავშირებულია ზრდისა და განვითარების დაქვეითებასთან. ეს გენეტიკური დაავადება ახდენს გავლენას სახის ძვლებისა და ქსოვილების ჩამოყალიბებაზე.
ჯონო გადაფრინდა ლონდონიდან ავსტრალიაში ზაქარის შესახვედრად მას შემდეგ, რაც დედამისი, სარა ვოლტონი დაეკონტაქტა მას ფეისბუქქის მეშვეობით.
17 ნოემბერს ჯონო და ზაქარი პირველად შეხვდნენ ერთმანეთს და გამოაქვეყნეს ერთად გადაღებული პირველი ფოტო ფეისბოქზე სათაურით: "დღეს და კიდევ რამდენიმე მომავალ დღეს მე გავატარებ ამ ძალიან მაგარ ბავშვთან და მის არაჩვეულებრივ ოჯახთან ერთად ადელაიდეში".
"მე ყოველთვის ვოცნებობდი ბავშვობაში, რომ შევხვედრილიყავი ვიღაცას ჩემს მსგავს, რომელსაც ექნებოდა სამსახური, ეყოლებოდა პარტნიორი და მეტყოდა, რომ მეც შევძლებდი ყოველივე ამის მიღწევას".
ზაქარის დედის თქმით მათი შვილი ნამდვილი შთაგონების, ინსპირაციის წყაროა მათთვის და კიდევ სხვა ბევრი ადამიანისთვის.
ჯონო თავისი დროის გარკვეული ნაწილი მუშაობს მოდელად და ასევე მფარველობს საქველმოქმედო ფონდს სახელად "Life For A Kid".
პატარა ზაქარისთან შეხვედრის შემდეგ ჯონო განაგრძობს ავსტრალიასა და ახალ ზელანდიაში მოგზაურობას და იმავე დაავადებით შემპყორბილი ადამიანების გაცნობას.
ბრიტანეთში დაბრუნების შემდეგ მას არ შეეძლო იმის დაჯერება, რომ ერთ თვეში ესტუმრა ორ ქვეყანას, განახორციელა 14 ფრენა, შეხვდა ძალიან ბევრ განსაკუთრებულ ადამიანს და სამშობლოში შტაბეჭდილებებით დახუნძლული დაბრუნდა.
"რამდენიმე დღის უკან მე ვერ ვიტანდი ჩემს თავს... უბრალოდ მეზიზღებოდა ჩემი სახე, თუმცა ამ რამდენიმე დღეში, ამ უნიკალური ადამიანების ნახვის შემდეგ მე გავათვითცნობიერე, რომ მეც მათსავით განსხვავებული და განსაკუთრებული ვარ".
ჯონოსა და ზაქარის უიშვიათესი დაავადება დაკავშირებულია ზრდისა და განვითარების დაქვეითებასთან. ეს გენეტიკური დაავადება ახდენს გავლენას სახის ძვლებისა და ქსოვილების ჩამოყალიბებაზე.
ჯონო გადაფრინდა ლონდონიდან ავსტრალიაში ზაქარის შესახვედრად მას შემდეგ, რაც დედამისი, სარა ვოლტონი დაეკონტაქტა მას ფეისბუქქის მეშვეობით.
17 ნოემბერს ჯონო და ზაქარი პირველად შეხვდნენ ერთმანეთს და გამოაქვეყნეს ერთად გადაღებული პირველი ფოტო ფეისბოქზე სათაურით: "დღეს და კიდევ რამდენიმე მომავალ დღეს მე გავატარებ ამ ძალიან მაგარ ბავშვთან და მის არაჩვეულებრივ ოჯახთან ერთად ადელაიდეში".
"მე ყოველთვის ვოცნებობდი ბავშვობაში, რომ შევხვედრილიყავი ვიღაცას ჩემს მსგავს, რომელსაც ექნებოდა სამსახური, ეყოლებოდა პარტნიორი და მეტყოდა, რომ მეც შევძლებდი ყოველივე ამის მიღწევას".
ზაქარის დედის თქმით მათი შვილი ნამდვილი შთაგონების, ინსპირაციის წყაროა მათთვის და კიდევ სხვა ბევრი ადამიანისთვის.
ჯონო თავისი დროის გარკვეული ნაწილი მუშაობს მოდელად და ასევე მფარველობს საქველმოქმედო ფონდს სახელად "Life For A Kid".
პატარა ზაქარისთან შეხვედრის შემდეგ ჯონო განაგრძობს ავსტრალიასა და ახალ ზელანდიაში მოგზაურობას და იმავე დაავადებით შემპყორბილი ადამიანების გაცნობას.
ბრიტანეთში დაბრუნების შემდეგ მას არ შეეძლო იმის დაჯერება, რომ ერთ თვეში ესტუმრა ორ ქვეყანას, განახორციელა 14 ფრენა, შეხვდა ძალიან ბევრ განსაკუთრებულ ადამიანს და სამშობლოში შტაბეჭდილებებით დახუნძლული დაბრუნდა.
"რამდენიმე დღის უკან მე ვერ ვიტანდი ჩემს თავს... უბრალოდ მეზიზღებოდა ჩემი სახე, თუმცა ამ რამდენიმე დღეში, ამ უნიკალური ადამიანების ნახვის შემდეგ მე გავათვითცნობიერე, რომ მეც მათსავით განსხვავებული და განსაკუთრებული ვარ".
